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中国临床试验
43条
数据更新至:2025-03-25
一键检索:丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
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NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究
NNC0487-0111
肥胖或超重
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
济南市中心医院
2025-01-20
ARTEMIS - Ziltivekimab与安慰剂相比对急性心肌梗死患者心血管结局的影响
Ziltivekimab 注射液
急性心肌梗死
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司/Vetter-Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
北京大学第一医院
2024-08-21
一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究
Etavopivat
地中海贫血
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司/Catalent CTS, LLC
北京医院
2024-07-22
2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美格鲁肽(CagriSema)2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg皮下每周一次复方制剂与安慰剂相比的有效性和安全性
CagriSema注射液
2型糖尿病
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
中国人民解放军总医院第一医学中心
2024-06-05
在饮食和运动控制不佳的2型糖尿病受试者中,Cagrilintide和司美格鲁肽(CagriSema)复方制剂,2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg每周一次皮下注射,与安慰剂相比的有效性和安全性
CagriSema注射液
2型糖尿病
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
中国人民解放军总医院第一医学中心
2024-05-23
Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签研究
Mim8
血友病 A
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
中国医学科学院血液病医院
2024-04-12
在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 抑制剂)治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中,Cagrilintide 和司美格鲁肽(CagriSema)复方制剂,2.4/2.4 mg 和 1.0/1.0 mg 每周一次皮下注射,与司美格鲁肽 2.4 mg 和 1.0 mg、Cagrilintide 2.4 mg 和安慰剂相比的有效性和安全性
CagriSema注射液
二型糖尿病
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
中国人民解放军总医院
2024-01-19
HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者患病率和死亡率的作用。
Ziltivekimab 注射液
用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司/Vetter-Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
首都医科大学附属北京安贞医院
2023-10-17
在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12)
司美格鲁肽注射液
体重管理
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
北京医院
2023-09-08
在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg(CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg)每周一次给药的有效性和安全性
CagriSema注射液
超重和肥胖
丹麦诺和诺德公司/诺和诺德(中国)制药有限公司
中国人民解放军总医院
2023-07-05
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