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中国临床试验
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一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究
WSD-0922-FU片
晚期非小细胞肺癌
威尚(上海)生物医药有限公司/康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
东方医院
2024-08-22
一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10 mg obicetrapib 疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III 期研究
Obicetrapib
降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)的成人患者的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险
康龙化成(南京)临床医学研究有限公司
北京大学第一医院
2023-03-02
在最大耐受调脂治疗的基础上,使用obicetrapib 对患者的影响(BROADWAY):一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg obicetrapib 疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III 期研究
Obicetrapib
作为饮食和最大耐受降脂治疗的辅助治疗,用于治疗需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)或有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)病史的成人患者
康龙化成(南京)临床医学研究有限公司
北京大学第一医院
2023-03-02
中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验
Obicetrapib片
降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)的成人患者的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险
康龙化成(南京)临床医学研究有限公司
复旦大学附属华山医院
2023-02-24
中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验。
Obicetrapib片
降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)的成人患者的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。
NewAmsterdam Pharma B.V./南京希麦迪医药科技有限公司/Patheon Inc.
复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院
2022-05-27
在最大耐受调脂治疗的基础上,使用Obicetrapib对患者的影响(BROADWAY):一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究
Obicetrapib片
作为饮食和最大耐受调脂治疗的辅助治疗,用于治疗需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)或有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)病史的成人患者
NewAmsterdam Pharma B.V./南京希麦迪医药科技有限公司/Patheon Inc.
北京大学第一医院
2022-05-24
Obicetrapib与心血管结局:一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10 mg obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究
Obicetrapib片
降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。
NewAmsterdam Pharma B.V./南京希麦迪医药科技有限公司/Patheon Inc.
北京大学第一医院
2022-05-23
多中心双盲随机安慰剂对照评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗1个月至4岁的部分性发作癫痫的有效性和安全性
拉考沙胺糖浆
1个月≤年龄<4岁的未控制部分性发作癫痫
UCB Pharma SA/Unither Manufacturing LLC/Aesica Pharmaceuticals GmbH/优时比贸易(上海)有限公司
北京大学第一医院
2018-05-10
一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性
拉考沙胺糖浆
受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫
UCB Pharma SA/Unither Manufacturing LLC/Aesica Pharmaceuticals GmbH/优时比贸易(上海)有限公司
北京大学第一医院
2018-05-09
一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性
拉考沙胺片
受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫
UCB Pharma SA/Aesica Pharmaceuticals GmbH/优时比贸易(上海)有限公司
北京大学第一医院
2018-05-07
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