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中国临床试验
158条
数据更新至:2025-04-30
一键检索:恶性实体瘤患者
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SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究
SHR-3792注射液
晚期恶性实体瘤
苏州盛迪亚生物医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司
山东第一医科大学附属肿瘤医院
2025-03-28
一项评价JS212在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究
注射用JS212
晚期实体瘤
上海君实生物医药科技股份有限公司
上海市胸科医院
2025-03-24
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究
BY-101921片
恶性实体瘤
康百达(四川)生物医药科技有限公司/四川宏明博思药业有限公司
山东第一医科大学附属肿瘤医院 / 山东省肿瘤防治研究院 / 山东省肿瘤医院
2025-03-18
一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究
HX044注射液
晚期恶性实体瘤
翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司
上海市东方医院;北京大学肿瘤医院
2025-03-03
评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体瘤患者的II期、单臂、多中心、开放标签临床研究
LM-108注射液
既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者
上海礼新医药研发有限公司
北京肿瘤医院
2025-01-24
一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验
NTQ-3617片
晚期实体瘤
南京正大天晴制药有限公司
上海市胸科医院
2025-01-24
评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
JCXH-211注射液
恶性实体瘤
嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司
中山大学附属肿瘤医院
2025-01-21
HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
HRS-3802缓释片
实体瘤
山东盛迪医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司
中国医学科学院肿瘤医院
2025-01-10
评估177Lu-FAPI-FUSCC注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的有效性和安全性的研究
——
蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者
复旦大学附属肿瘤医院
复旦大学附属肿瘤医院
2025-01-03
评价MT027细胞注射液在脑、脑(脊)膜及脊髓转移恶性实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的单臂、剂量递增的I期临床研究
——
脑、脑(脊)膜及脊髓转移恶性实体瘤
苏州茂行生物科技有限公司
中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院
2024-12-25
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