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中国临床试验
139条
数据更新至:2025-04-30
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在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)受试者中评估 riliprubart(SAR445088)安全性和疗效的长期扩展研究
Riliprubart注射液
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
不适用/赛诺菲(中国)投资有限公司
复旦大学附属华山医院
2025-03-12
评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究
——
至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病
赛诺菲(中国)投资有限公司
徐州医科大学附属医院
2025-03-06
一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参与者中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、52 周 Ⅲ 期试验
Itepekimab注射液
慢性鼻窦炎伴鼻息肉
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Genzyme Ireland Limited
首都医科大学附属北京同仁医院
2025-02-18
一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD)受试者中评价 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照伞式研究
Frexalimab注射液
原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD)
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
北京大学第一医院
2025-01-22
一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、概念验证(PoC)研究
Itepekimab注射液
慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Genzyme Ireland Limited
首都医科大学附属北京同仁医院
2025-01-16
一项在成年中重度克罗恩病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究
SAR-441566
克罗恩病
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/SANOFI-AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT/SANOFI-AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT;Fisher Clinical Services Inc.
中山大学附属第一医院
2025-01-09
一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
度普利尤单抗注射液
慢性单纯性苔藓
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi Winthrop Industrie
南方医科大学皮肤病医院
2024-12-26
一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、双臂的 II 期研究
Lunsekimig注射液
哮喘
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Vetter Development Services Austria GmbH
上海市第一人民医院
2024-12-24
一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
度普利尤单抗注射液
慢性单纯性苔藓
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi Winthrop Industrie
上海市皮肤病医院
2024-12-17
一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究(ATLAS)
度普利尤单抗注射液
哮喘
Sanofi Winthrop Industrie/赛诺菲(中国)投资有限公司
上海市第一人民医院
2024-11-12
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