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中国临床试验
54条
数据更新至:2025-04-30
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试验专业题目
药物名称
适应症
申办单位
试验机构
首次公示日期
一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究(AndroMETa-GEA-977)
ABBV-400注射用粉末
胃、胃食管连接部或食道腺癌
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
北京肿瘤医院
2025-04-15
一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究(AndroMETa-GEA-977)
ABBV-400注射用粉末
胃、胃食管连接部或食道腺癌
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Patheon Italia S.p.A.
北京肿瘤医院
2025-04-15
一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin
非小细胞肺癌
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/BSP Pharmaceuticals S.p.A.
华中科技大学同济医学院附属协和医院
2025-03-26
一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究(含开放标签扩展研究)
atogepant片
月经性偏头痛
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Forest Laboratories Ireland Limited
中国人民解放军总医院第一医学中心
2025-01-26
一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab(ABBV-181)、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。
ABBV-706注射用冻干粉
晚期实体瘤
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
2024-12-27
一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究
乌帕替尼片
特应性皮炎
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司
首都医科大学附属北京儿童医院
2024-12-13
一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展治疗、多中心、3期研究
乌帕替尼片
克罗恩病
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/AbbVie Inc.; Abbvie Ireland NL.B.V.
首都医科大学附属北京儿童医院
2024-12-12
一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和开放标签长期扩展治疗、多中心、3期研究
乌帕替尼片
克罗恩病
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司
首都医科大学附属北京儿童医院
2024-12-10
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究
Epcoritamab注射用浓溶液
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG
天津市肿瘤医院
2024-12-04
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究
Epcoritamab注射液
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
AbbVie Inc./艾伯维医药贸易(上海)有限公司/Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG
天津市肿瘤医院
2024-12-02
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