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中国临床试验
7条
数据更新至:2025-03-31
一键检索:Serine threonine protein kinase UL97(UL97)
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一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性,耐受性,疗效和药代动力学的开放性、单臂研究
马立巴韦片
用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者
Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc./武田(中国)国际贸易有限公司/Catalent CTS, LLC/Takeda Ireland Limited
北京大学人民医院
2024-10-28
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
马立巴韦片
治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者
齐鲁制药(海南)有限公司
河南(郑州)中汇心血管病医院
2024-09-23
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
马立巴韦片
治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者
齐鲁制药(海南)有限公司
河南(郑州)中汇心血管病医院
2024-09-18
马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
马立巴韦片
本品用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。
江苏奥赛康药业有限公司
兰州大学第一医院
2024-08-20
一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细胞病毒 (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性
马立巴韦片
巨细胞病毒 (CMV) 感染
Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc./武田(中国)国际贸易有限公司/Catalent CTS, LLC
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2024-03-18
马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
马立巴韦片
马立巴韦片适用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗(有或无基因型耐药)耐受。
桂林南药股份有限公司
杭州市第一人民医院
2024-01-02
一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究
Maribavir片
拟用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的临床试验
武田(中国)国际贸易有限公司
苏州大学附属第一医院
2020-10-16
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